logo
Main Page Sitemap

Most popular

Здесь Вы сможете приобрести новогодние подарки и сувениры, выбор которых достаточно разнообразен в магазинах и лавочках.Авиатуры в ОАЭ удобны для туристов, которые хотят безотлагательно сменить обстановку и отдохнуть на курортах сказочной страны, красоты который каждый год привлекает тысячи туристов, которые не пугают ни табу, ни..
Read more
Отдельное спасибо Давиду и Еве, приняли как родных все рассказали, замечательные люди, каждый раз при встрече поинтересуются, все ли нам нравится?Хлеба по просьбе приносили дополнительно если было мало.Да, фруктов не было, однако, их продают там на каждом шагу, идите и купите себе те, что пожелаете.Наедались..
Read more

Акция на первом канале добро русфонд





Ни одно лекарство в мире Ваню не спасет, поможет только трансплантация костного мозга.
В нашей базе нет донора, а за границей искать тоже очень дорого рассказывает Светлана Можейко, бабушка Вани Андреева.
И много мебели акции по 990 рублей жизнь Маруси, благодаря вам, нашим зрителям, совершенно изменится.
Больше десяти часов перелета столько же будет длиться и часы в москве со скидкой сама операция.«Когда мне сказали, что это ребенок 11 года, вот что-то где-то защемило и екнуло.Фамилия как указать при публикации (имя, имя отчество, имя фамилия, компания, псевдоним) или «не указывать» город, e-mail хочу получать информацию от Русфонда, ваши комментарии и пожелания * обязательные поля.Три года назад в его костном мозге случился сбой незрелые раковые клетки распространились по всему организму.«Десятки тысяч людей готовы стать донорами костного мозга.Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.Недавно на плановом обследовании врачи подтвердили рецидив, теперь уже в головном мозге.Иммунитет Миши был беззащитным перед бактериями и вирусами.Какие они, его одноклассники, Ваня до этого момента и не знал.Но у нас в стране препарат еще не зарегистрирован и закупать его больницы не могут.А для этого им необходимо 80 тысяч долларов больше четырех с половиной миллионов рублей, которых просто нет.Но чтобы победить в этой борьбе, он должен быть не один.Конечно, мы верим, надеемся на это, нам больше ничего не остается, как верить и надеяться сказала Юлия Уринова, мама Никиты.В один прекрасный день я просто не мог встать почти говорит Ваня Андреев.Однажды записавшись в доноры, Наталья и не думала, что генетическим близнецом окажется такой же, как и ее сын, маленький ребенок из Челябинской области.Удивительно сильный мальчик, говорит, он знает, что вылечится, он готов бороться.
И для Никиты это шанс выжить.




Главное подтвердить перевод, и деньги дойдут до адресата.Они поначалу смущаются, а через минуту начинают рассказывать друг другу обо всем."Давай огромную машину" он увидел фотографию мальчика за рулем рассказывает Эдуард Уринов, папа Никиты.Главное подтвердить перевод, если попросит привилегированная и обыкновенная акция оператор.Но в Национальном регистре для этого мальчика доноров нет.Стоимость сообщения 75 рублей, но отправить их можно сколько угодно.
Благодаря вам помощь уже получил 3861 ребенок.
Сейчас помощь очень нужна Ване Андрееву.

Но чтобы каждый больной ребенок мог найти себе генетически схожего человека, в базе должно быть около полумиллиона фамилий.


[L_RANDNUM-10-999]
Sitemap